Chef de projet Essais Cliniques H/F

Cerba HealthCare · Frépillon (95) · CDI

Publiée le 5 octobre 2026

Description de la mission

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?

Nous vous proposons de nous rejoindre en tant que Chef de projet Essais Cliniques dans le cadre d'un CDI.

Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous !

Rattaché(e) à la Responsable Qualité essais cliniques, vous aurez la responsabilité de soutenir le Responsable des Essais Cliniques dans toutes les phases des projets d'essais cliniques. Vous jouerez un rôle transversal dans la gestion opérationnelle, contribuant ainsi à la réussite des projets de recherche clinique.

Missions principales :

• Assurer la gestion opérationnelle des essais cliniques : assister le Responsable des Essais Cliniques dans la coordination et la mise en place des essais cliniques en lien avec la technique (paramétrage, enregistrement des dossiers, pilotage de la gestion du pré au post analytique), respect des process réglementaires au travers d’une méthodologie de gestion de projet.
• Assurer la gestion administrative des essais cliniques : tenir à jour la documentation concernant les essais cliniques (suivi des demandes, documentation, awards) et mettre à jour les bases de données. (Catalogue, prix) ; tenir à jour le dashboard de l’unité technique.
• Assurer la communication interne concernant les essais cliniques en cours auprès des équipes qualité et techniques et les services supports.
• Participer à la formation et au support du personnel impliqué dans les essais cliniques.
• Participer aux processus qualité en lien avec les essais cliniques : rédaction des procédures opérationnelles ; assister dans la préparation des audits et des inspections réglementaires.

Profil

Compétences requises :

• management de projet et leadership
• Excellente organisation et capacité à gérer plusieurs tâches en autonomie
• Compétences en communication écrite et orale.
• Sens du détail et rigueur dans la gestion des documents.
• Compétences organisationnelles.
• Maîtrise des outils bureautiques.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) est un plus.

Qualifications :

• Diplôme universitaire de 2 ans minimum avec 3 ans d'expérience professionnelle en laboratoire. Diplôme en sciences de la santé ou équivalent.
• Expérience en tant que scientifique/technicien de laboratoire de biologie médical ou anatomopathologie, ou dans la gestion des essais cliniques (logistique, gestion de projet, finance) serait un plus.
• Bon niveau d'anglais, écrit et oral.
• Capacité à travailler en équipe et à s’adapter à un environnement dynamique.

Avantages :

• Environnement de travail stimulant et dynamique.
• Opportunités de formation continue et de développement professionnel.
• Autres avantages spécifiques : TBD

Compétences

• sciences du vivant
• base de données
• travailler en équipe
• biologie
• logistique
• gestion des documents

Voir l'offre d'origine et postuler · Source : site carrières de Cerba HealthCare

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