Data manager / Développeur IT – CSV en recherche clinique

QIMA · Nice (06) · 32 000 € par an

Publiée le 26 octobre 2026

Description de l'entreprise

Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits.

Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité.

Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients.

Nos 6 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications.

QIMA Life Sciences accompagne les leaders mondiaux des industries pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques grâce à une offre de tests et de modèles précliniques et cliniques scientifiquement validés.

Nos solutions permettent, dès les premières étapes, d’identifier les candidats médicaments, formules ou ingrédients actifs les plus prometteurs. Elles contribuent ainsi à optimiser les ressources, accélérer le développement et améliorer les taux de succès.

Partenaire de confiance, notre expertise scientifique nous permet de fournir à nos clients des données robustes, indispensables à des prises de décision éclairées et au développement de l’innovation.

Description du poste

En tant que Data Manager / Développeur IT – CSV en recherche clinique, votre mission consiste à gérer les données cliniques et à développer des solutions informatiques conformes aux exigences réglementaires.

Interactions : Collaboration étroite avec les Chefs de projet, TEC, Qualité, et équipe médicale

Missions principales

Data management

Assurer la conception et l’administration des bases de données d’études : eCRF, contrôles de cohérence, queries, gel de base
Garantir la qualité, la cohérence et la traçabilité des données d’essai clinique : mise en place de contrôles, documentation

Interface avec l’IT Groupe

Assurer la liaison avec l’IT du groupe : déploiement, maintenance, sécurité
Gérer l’environnement serveur sécurisé et les accès aux ressources internes
Veiller à la conformité technique des infrastructures

Missions complémentaires

Développement de modules logiciels pour la recherche clinique

Développer des systèmes de collecte de données à partir d’un système legacy
Recueillir les besoins en coopération avec les équipes opérationnelles
Explorer et intégrer des solutions d’IA : automatisation, extraction et structuration de documents, aide à la décision
Documenter et valider les solutions développées (spécifications, tests) selon GAMP 5 et 21 CFR Part 11
Mobiliser vos connaissances en validation des systèmes informatisés (CSV)

Qualifications

Savoir-faire

Formation de niveau Bac+3 à Bac+5 en informatique, en développement ou en data science
Maîtrise de PHP, jQuery et SQL
Connaissance de l’IA générative : intégration d’API de LLM et automatisation
Capacité à organiser la documentation et l’archivage dans un environnement audité
Excellentes capacités de communication en anglais, à l’écrit comme à l’oral

Savoir-être

Grande autonomie
Rigueur et sens de l’organisation
Curiosité
Proactivité
Force de proposition
Fort esprit entrepreneurial
Bon relationnel

Contrat

Offre : CDI, à temps plein
Temps de travail : 39h00 hebdomadaires (35h00 + 4h00 supplémentaires)
Lieu du poste : Nice
Disponibilité : début décembre 2026 ou janvier 2027

Rémunération :

Rémunération 32000€ annuel brut pour 39h hebdomadaires

Informations supplémentaires

Compétences

types de générateurs marémoteurs
médicaments
PHP
base de données
SQL
anglais
cosmétiques
gérer les données
systèmes de gestion de base de données
technologie informatique

Voir l'offre d'origine et postuler · Source : site carrières de QIMA

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