ASSISTANTE.E DE RECHERCHE CLINIQUE - POLE MPO - DRCI - 100%

Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand · France · Sur site

Publiée le 22 octobre 2026

• Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
• Catégorie : Catégorie A (cadre)
• Nature de l’emploi : Emploi ouvert uniquement aux contractuels
• Expérience souhaitée : Non renseigné
• Management : Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Cette équipe gère environ 60 études à promotion interne ou externe, de tout type : Médicament, Investigation Clinique, Hors Produit de Santé, Non Interventionnelle…

DEFINITION DU POSTE

Préparation, mise en place, suivi et contrôle des essais cliniques au sein d’un Pôle comprenant plusieurs unités de réanimation et d’anesthésie adultes.

MISSIONS :

• Gestion de la mise en œuvre et de la réalisation d’essais cliniques à promotion interne en collaboration avec la DRCI et les investigateurs. Coordination aux niveaux suivants :

ð Administratif : aide à la préparation des documents constituant le dossier pour la soumission aux instances règlementaires

ð Scientifique : participation à la rédaction du protocole et du CRF

ð Logistique : création des outils de récupération des données, des documents de l’essai (procédures opératoires standard, triptyques, Newsletter), conception des classeurs investigateurs, réalisation des visites de mise en place et des visites de monitoring au sein des hôpitaux situés dans toute la France, aide à la préparation des analyses statistiques.

• Gestion d’essais cliniques à promotion externe : screening, logistique, saisie, queries.

Profil recherché

COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES

SAVOIR :

• Méthodologie de recherche clinique
• Terminologie médicale
• Réglementation applicable à la recherche clinique
• Organisation et fonctionnement hospitalier
• Outils informatiques et systèmes d’information

•Communication professionnelle

• Gestion et conduite de projet
• Anglais scientifique
• Organisation et fonctionnement des établissements de santé

SAVOIR-FAIRE :

• Recueillir et enregistrer des données cliniques
• Appliquer les protocoles et procédures de recherche
• Contrôle de la faisabilité logistique et financière des études
• Utiliser les outils informatiques et bases de données dédiées
• Organiser et planifier les activités liées aux études
• Communiquer et travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires
• Planifier et coordonner les activités liées aux études cliniques
• Monitorer : qualité des données, vérification des consentements, respect du protocole, traçabilité
• Préparer des échantillons biologiques (acheminement, stockage)
• Analyser et exploiter des données
• Animer et coordonner des acteurs de la recherche
• Concevoir et adapter des procédures
• Concevoir et conduire un projet
• Analyser, traiter et synthétiser des données scientifiques ou techniques
• Rédiger des documents scientifiques ou techniques
• Encadrer ponctuellement des étudiants en stage

SAVOIR-ETRE :

· Qualités organisationnelles, rigueur et dynamisme

· Esprit d’équipe et d’initiative

· Bonnes capacités relationnelles et sens de la communication

· Facultés d’adaptation rapide

· Respect de la confidentialité et du secret professionnel

Capacité de travail en autonomie

Conditions particulières d’exercice

SPECIFICITES DU POSTE

Déplacements au niveau national nécessaires pour certains projets

Vous êtes dynamique et souhaitez intégrer une unité de recherche en développement ! N’hésitez pas à nous contacter.

INFORMATIONS GÉNÉRALES

Candidature (CV + lettre de motivation) à transmettre à l’adresse mail suivante :

📧 […]

Personnes à contacter pour tous renseignements complémentaires :

Nom-Prénom : Monsieur Dominique Morand

Fonction : ARC Coordonnateur du Pôle MPO

📧 […]

Statut du poste

Vacant à partir du 04/01/2027

Métier de référence

Chercheuse / Chercheur

Compétences

• terminologie médicale
• base de données
• anglais
• statistiques
• réanimation
• terminologie
• planifier
• logistique

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