Alternant Affaires réglementaires (veille & process) H/F
Septodont · France · Alternance
Publiée le 20 octobre 2026
Description de l'emploi Chez Septodont, leader mondial des produits dentaires et acteur de référence en développement et fabrication pharmaceutique en sous-traitance (CDMO), nous sommes fiers d’œuvrer chaque jour pour améliorer la santé et le bien-être des patients. Présent dans plus de 120 pays, le Groupe s’appuie sur l’énergie, l’expertise et la passion de 2 600 collaborateurs. Avec 8 sites de production internationaux, Septodont allie excellence industrielle, maîtrise technologique et innovation pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Mais au-delà de notre expertise, ce sont nos collaborateurs qui font notre force. Nous cultivons un environnement de travail stimulant, où chacun peut apprendre, évoluer et construire un parcours qui lui ressemble, grâce à la formation continue et la mobilité interne. Entreprise socialement responsable, nous plaçons la diversité et l’inclusion au cœur de notre développement, convaincus qu’elles renforcent la performance collective et nourrissent l’enrichissement humain. Nous nous engageons activement en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap et déployons de nombreuses initiatives de sensibilisation auprès de nos équipes afin de promouvoir une culture d’inclusions. Rejoindre Septodont, c’est intégrer un groupe international à taille humaine, et contribuer à une mission porteuse de sens : améliorer la santé du plus grand nombre. Et si votre prochain chapitre professionnel s’écrivait avec nous ? En tant qu'alternant Affaires Réglementaires Veilles et Process H/F , dans le cadre d'une alternance, vos missions seront les suivantes : Gestion de la documentation réglementaire : maintien et révision du système de documentation qualité et réglementaire. Surveillance de l’intelligence réglementaire : collecte, analyse et diffusion des mises à jour et exigences réglementaires. Évaluation de la conformité : analyse des changements réglementaires et de leur impact sur les processus organisationnels. Soutien au système qualité : collaboration avec le département Qualité sur la documentation et les processus réglementaires. Optimisation des processus : mise en œuvre des améliorations des processus réglementaires et de la documentation associée. Profil et compétences requis : Étudiant(e) en formation supérieure de type Master 1 ou Master 2 en Affaires Réglementaires, Assurance Qualité, Industrie Pharmaceutique, Sciences de la Vie ou domaine équivalent, vous souhaitez développer vos compétences dans un environnement international exigeant. Rigoureux(se), analytique et organisé(e), vous avez un intérêt marqué pour la réglementation pharmaceutique, les systèmes qualité et l'amélioration continue des processus. Vous appréciez le travail transversal et la gestion documentaire tout en faisant preuve d'autonomie dans la conduite de vos missions. Doté(e) de bonnes capacités rédactionnelles et de synthèse, vous êtes à l'aise pour analyser des textes réglementaires, identifier les impacts potentiels sur l'organisation et communiquer vos recommandations aux parties prenantes. Une bonne maîtrise de l'anglais professionnel est souhaitée afin d'évoluer dans un contexte international. Atouts apprreciés : Première expérience (stage ou alternance) en Affaires Réglementaires, Qualité ou Industrie Pharmaceutique. Connaissance des outils de gestion documentaire et des systèmes qualité et Pack office Sensibilité aux enjeux d'innovation, de conformité et d'excellence opérationnelle dans un environnement industriel pharmaceutique. Avantages : Primes participation et intéressement Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur Mutuelle Restaurant d'entreprise CSE #LI-GG1 About Septodont Septodont is a global leader in the development, manufacturing, and distribution of innovative dental pharmaceuticals and medical solutions. With 8 manufacturing plants on 3 continents, and an international distribution network serving professionals in more than 120 countries, we are committed to improving patient care globally. Supported by 4 R&D centers and more than 120 patents registered worldwide, our relentless commitment to innovation and industrial excellence keeps us at the forefront of our industry. As a socially responsible employer, we believe our responsibility is to conduct business with rigor, ethics, and fairness. But our role extends far beyond the products we deliver. Caring also means committing — to our people, our customers and patients, the communities where we operate, and the planet we all share. Learn more about Septodont Our people make the difference Behind our global success are more than 2,600 dedicated employees whose expertise, commitment, and collaboration power our growth every day. At Septodont, every role matters and every contribution counts. We foster an environment where individuals are empowered to take initiative, share ideas, and grow professionally. Through continuous learning programs, skills development initiatives, and internal mobility opportunities, we actively support our employees in building meaningful and evolving careers. Want to learn more about our people and how we support them? Discover more here Why join us? At Septodont, we share a common ambition: to sustainably improve patient care through safe, effective, and innovative solutions. By joining us, you will: Help shape solutions that improve patients’ lives every day. Grow within an international and multicultural environment. Be part of a company driven by innovation, quality, and strong values. If you are looking for a career where your expertise truly matters and your work has purpose, Septodont is the place for you. Stay connected Stay connected and keep up with our latest news and community initiatives by following us on LinkedIn or visiting our corporate website.
Compétences
- entreprise sociale
- industrie pharmaceutique
- recherche et développement industriels
Voir l'offre d'origine et postuler · Source : site carrières de Septodont